|
من المهم أن يتذكر المرضى والقائمون على رعايتهم أنه مهما كانت صعوبة خبرتهم مع ليمفوما اللاهودجكين، إلا أنهم ليسوا وحدهم، فهناك مرضى كثيرون غيرهم قد مروا بخبرات مشابهة.
لذلك فإنه قد يكون من المفيد جداً أن يشارك المرضى بخبراتهم عن المرض، ليس فقط لإفادة الآخرين ومساعدتهم على التأكد من أنهم ليسوا وحدهم، ولكن أيضاً لإتاحة الفرصة للمرضى لكي يعبّروا عن مشاعرهم من جهة مرضهم، وعلاجه، وكيفية تأثيره على حياتهم. من الممكن أن تنظم مجموعات الدعم المحلية لقاءات بين المرضى، لمساعدتهم على التغلب على التجربة التي يمرون بها.
قد يكون من المفيد جداً أن يشارك المرضى بخبراتهم عن المرض، ليس فقط لإفادة الآخرين ومساعدتهم على التأكد من أنهم ليسوا وحدهم
 |
|
في هذا البند، سنقوم بنشر قصص لمرضى ليمفوما اللاهودجكين، فيها يصفون كيف اكتشفوا المرض، وكيف تم تشخيصه، وأنواع العلاج الذي عولجوا به، وآثاره الجانبية، وكيف يشعرون الآن. إذا رغبت في إرسال قصتك، برجاء استخدام نموذج الطلب الخاص بنا الموجود في نهاية هذا البند.
إقرأ هذه القصص من المرضى الآخرين
شارك بقصّتك مع الآخرين على lymphoma-net.org
|
