|
زيارات المتابعة بعد العلاج
يحتاج مريض ليمفوما اللاهودجكين أن يذهب إلى فريق الليمفوما بصفة مُنتظمة أثناء العلاج وبعد انتهائه. أثناء العلاج يذهب المريض عادةً إلى الطبيب قبل كل جلسة علاجية، وبصفة منتظمة في الأوقات الأخرى. في بعض البلاد، يكون أخصائي التمريض الإكلينيكي هو نقطة الاتصال الأساسية مع المريض، وفي بلاد أخرى يقوم بذلك أخصائي أمراض الدم. هؤلاء قادرون على تقديم النُصح، والإرشاد، والمعلومات الأخرى.
بعد انتهاء العلاج، يتوقف مدى تكرار الزيارات على عوامل عديدة، تشمل نوع ليمفوما اللاهودجكين لدى المريض، ونوع العلاج الذي يتلقاه، والصحة العامة للمريض. في البداية، يُرجّح أن تكون الزيارات مرة واحدة في الشهر على الأقل. وإذا سارت الأمور بشكل جيد، يمكن تدريجياً زيادة المدة بين الزيارات إلى أن تُصبح ربما مرة واحدة في السنة. مُعظم المرضى يُطلَب منهم أن يحضروا إلى العيادة بهذا المعدل لفترة طويلة، ربما مدى الحياة، حتى إذا لم توجد علامات الليمفوما.
يحتاج المرضى لزيارة فريق تورّم الغدّة اللّمفاويّة على نحو منتظم أثناء علاجهم و بعد ذلك
 |
هذه الزيارات تتيح للطبيب أن يرى كيفية سير الأمور من بعد الزيارة الأخيرة، وذلك بطرح الأسئلة وبأداء الفحص الطبي (انظر الأسئلة التي قد يسألها الطبيب [رابط مع الشاشة 9]). قد يتم أيضاً إجراء اختبارات أو يتم الترتيب لإجرائها. بعض هذه الاختبارات قد يكون مماثلاً لاختبارات تحديد المرحلة التي تم عملها عند بداية تشخيص ليمفوما اللاهودجكين، بما في ذلك الفحص CT(الأشعة المقطعية الكمبيوترية) أو الفحص PET (الفحص المقطعي بانبعاث البوزيترونات)، وكذلك اختبارات الدم. هذه الاختبارات المتكررة تُتيح إمكانية اكتشاف ما إذا حدث انتكاس أو نمو لليمفوما.
وبنفس الدرجة من الأهمية، فإن هذه الزيارات تُتيح للمريض أن يعبّر عن أية مخاوف لديه وأن يطرح الأسئلة على الطبيب وبقية أخصائيي الصحة في فريق الليمفوما.
|
